Desde el comienzo de la pandemia mundial a causa del COVID-19, los 59 reactivos de uso invitro que se encontraban autorizados para la elaboración de los diagnósticos, corresponden en su totalidad a productos importados de países como Estados Unidos, Alemania, España, Canadá, etc. A su vez, las 23 pruebas serológicas para los diagnósticos médicos rápidos que se realizan por medio de la técnica de inmunocromatografía también eran adquiridos por medio de la compra hacía otros países de Europa y Asia. 
En el día ayer, la ANMAT comunicó un gran avance en la soberanía sanitaria de nuestro país anunciando la creación de un método de diagnóstico rápido denominado CoronARdx®, avalado internacionalmente que utiliza la tecnología RT-PCR (siglas en inglés de “Reacción en Cadena de la Polimersa en Tiempo Real”)
El CoronARdx® permitirá rápidos diagnósticos, así como también la creación de puestos laborales y la inmersión de Argentina en el mercado de reactivos, ya que es primer país en América Latina en lograr un método de detección temprana de COVID-19 que evidencia la carga viral que posee una persona infectada. En las validaciones efectuadas, se observó un 100% de especificidad y 98.5% de sensibilidad, margen de error propio de la técnica de RT-PCR.
El gobierno nacional elaborará una dotación de 40.000 test rápidos que reemplazará a los importados, y permitirá que los tiempos de evaluación se agilicen, dato de extrema importancia para evitar el déficit de suministro en la etapa crítica producto del aumento de casos recientes.
Fuentes:
Ministerio de Salud de la República Argentina (2020). Reactivos COVID-19. Recuperado de https://www.argentina.gob.ar/noticias/reactivos-covid-19
Coronavirus: ANMAT aprobó el primer test de diagnóstico basado en RT-PCR 100% argentino [online] Ámbito. Recuperado de https://www.ambito.com/coronavirus/anmat-aprobo-el-primer-test-diagnostico-basado-rt-pcr-100-argentino-n5117084
